Digid meminta persetujuan FDA untuk uji antigen korona yang cepat


Di Helmholtz Center for Infection Research (HZI), para peneliti telah berhasil tanpa preseden untuk membedakan infeksi SARS-CoV-2 dengan menggunakan inovasi Cantisense ™ progresif dari Digital Diagnostics AG. Aplikasi untuk pengesahan Uji Digid Cantisense ™ SARS-CoV-2 oleh FDA telah diajukan. Dengan uji digid Cantisense ™ SARS-CoV-2 yang baru, kontaminasi mahkota dapat diidentifikasi dengan andal dalam waktu beberapa menit setelah perawatan. Penyampaian tes tanda perawatan utama sudah siap untuk bulan Juli. Rapid Antigen Jakarta

Di lab keamanan tinggi Helmholtz Center for Infection Research (HZI) di Braunschweig, Jerman, inovasi Cantisense ™ yang progresif dari organisasi inovasi kesejahteraan Jerman Digital Diagnostics AG digunakan secara menarik untuk secara efektif membedakan infeksi SARS-CoV-2 dalam perkiraan tinggi. presisi dalam cairan uji.

PCR

Alih-alih pengujian PCR, pengujian baru ini memberikan data elektronik “YA” atau “TIDAK” yang jelas dalam beberapa saat, menghemat waktu yang berharga dalam analisis. Demikian pula, Tes Digid Cantisense ™ SARS-CoV-2 secara langsung mengidentifikasi keberadaan infeksi sementara tes cepat lainnya hanya mendeteksi antibodi. Antibodi dibingkai saat pasien terkontaminasi dan menular selama beberapa hari. Dengan cara ini, tes agen yang bertindak cepat hanya digunakan terbatas untuk menahan penyebaran pandemi.Rapid Antigen Jakarta